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产品型号：所在地：更新时间：2023-09-06 在线留言污水处理设备 污泥处理设备 水处理过滤器 软化水设备/除盐设备 纯净水设备 消毒设备|加药设备 供水/储水/集水/排水/辅助 水处理膜 过滤器滤芯 水处理滤料 水处理剂 水处理填料 其它水处理设备
苏州益康环境检测有限公司
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详细摘要： 简述：传递窗检测验证 自净式传递窗又叫自净传递窗或者洁净传递窗，自净式传递窗是洁净室常用设备检测：对高效过滤器、风速、尘埃粒子数、沉降菌、压差、紫外强度、噪音、...
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详细摘要： 简述：消毒车间环境检测-洁净室检测GB 15979-2002《一次性卫生用品卫生标准》《 消毒卫生产品生产许可管理规范 》要求；消毒卫生许可备案生产车间检测，生...
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详细摘要： 简述： 热空气型干热灭菌器验证，为确认本实验室所采用的方法适合于《热空气型干热灭菌器》YY 1275-2016、《药品生产验证指南》2003、适合于干热灭菌器 ...
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详细摘要： 简述：化妆品生产许可车间检测，根据《化妆品生产许可工作规范》和《消毒产品生产企业卫生规范》（2022版）的规定，申请办理化妆品、消毒产品生产许可证时，需要提供生...
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详细摘要： 简述： GMP验证 -洁净厂房验证检测 gmp净化车间检测验证包括验证主计划、用户需求、设计需求、IQ, OQ, PQ, SOP)1. 洁净室环境验证（HVAC...
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详细摘要： 简述：药厂洁净室的确认、检测、监测和验证，设计确认DQ、安装确认IQ、运行确认OQ，性能确认(PQ)提供洁净度第三方检测服务，提供CMA第三方检测报告。药品生产...
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详细摘要： 简述：负压称量罩验证方案分为：安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ、工厂验证FAT、现场验证SAT。我司苏州益康环境检测有限公司提供负压称量罩现场验证执行测...
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详细摘要： 简述：洁净室检测-洁净度检测-洁净空调PQ性能确认：洁净度悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人体微生物, 洁净区静态连续监测3天, 洁净区动态连续监测3天.
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详细摘要： 简述：洁净室检测-空调系统验证OQ运行压差确认\洁净室风速、换气次数确认、温、湿度测定确认、照度、噪音、高效过滤器完整性确认、自净时间、气流流型（气流流向...
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详细摘要： 简述：净化空调系统验证-洁净度检测-PQ静态动态测试温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面菌、人体微生物依据标准：医药工业洁净厂房设计规范 GB 504...
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详细摘要： 简述：生物安全柜高效过滤器检测，高效过滤器检测（冷发烟）项目：高效送风口、生物安全柜、洁净工作台、称量室、洁净传递窗、称量室、FFU层流罩、洁净棚、干燥隧道箱等...
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详细摘要： 简述：GMP洁净度检测-悬浮粒子 浮游菌 沉降菌 表面微生物目前GMP中给出的标准是动态的标准，但是作为空调系统本身的性能确认，首先我们要确认在静态状态下洁净室...
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详细摘要： 简述：生物安全柜高过滤器更换 生物安全柜过滤器更换 过滤器尺寸定做进口安全柜 ：艺思高ESCO/赛默飞Thermo/labcnco/美国贝克Baker/美国纽埃...
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详细摘要： 简述：生物安全柜高效过滤器检测更换 生物安全柜是实验室常见的设备特别是微生物实验室、阳性对照室、检验室。生物安全柜最核心的部件高效过滤器。根据生物安全柜的原理。...
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详细摘要： 简述：净化空调系统验证-洁净度检测 医药工业洁净室的洁净度性能验证包括悬浮粒子和微生物（沉降菌 浮游菌 表面微生物）两个方面
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详细摘要： 简述：洁净度检测-悬浮粒子验证洁净室悬浮粒子的标准没有说明是日常监测还是验证。一般来说，验证要求应严一些，它是根据动、静比采确定合格标准的。测试状态有静态和动态...
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详细摘要： 简述：空气净化系统验证 我公司参与过国内外一些大的制药公司验证工作。经过数几十年的积累，已形成了一整套标准的操作程序，用于指导验证的实施，帮助可以提高验证的效率...
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详细摘要： 简述：洁净室检测-科研洁净室/生产车间检测主要依据 GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》检测项目：风速...
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详细摘要： 简述：《药品生产管理规范2010修订版》洁净室检测-科研洁净区洁净度测试 尘埃粒子 浮游菌测试 沉降菌检测，洁净度级别及监测 包括动态静态 Aji、B级、C级、...
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